ULTRASSONOGRAFIA

A sua confiança em nosso serviço, nossos modernos equipamentos e profissionais com alta qualificação técnica.

Este tempo todo tem um histórico expressivo: com mais de 140.00 mil exames de ultrassonografia e mamografia. Através de nosso trabalho, somos referência em exames de mamografia e tradição como centro de diagnóstico em Cascavel.

Na Propedêutica fetal não invasiva a clínica acumulou grande experiência na realização de ultrassonografia morfológica e dopplerfluxometria obstétrica, atendendo todo o oeste e sudoeste do Paraná.

Amniocentese Genética:

Punção com fina agulha do abdômen materno até o interior da cavidade amniótica e retirada de pequena quantidade de líquido amniótico, para análise das células fetais.

INDICAÇÕES:

- Investigação do Cariótipo fetal (Amniocentese Genética):
   • Idade materna avançada;
   • Presença de malformação detectada ao ultra-som;
   • História de Mal-formação ou doença genética em gestação anterior;
   • História familiar de Síndromes Genéticas ou Doenças metabólicas;
   • Ansiedade materna.

- Investigação de Infecções fetais (PCR);

- Investigação de Anemia Fetal (Espectrofotometria);

- Investigação de Maturidade Fetal.

Obs.: previamente à realização do exame os casos serão analisados individualmente mediante consulta com o profissional de Medicina Fetal em conjunto com o Obstetra responsável.

Idade Gestacional para realização:

  

• Amniocentese Genética idealmente entre 16 e 24 semanas.
• Investigação de infecções, anemia e maturidade conforme solicitação do Obstetra.

Como o exame é realizado:

O exame será realizado no próprio consultório (nível ambulatorial). O primeiro passo será a realização de assepsia do local a ser puncionado (limpeza com solução de iodo ou equivalente). O local da punção é isolado com campos cirúrgicos esterilizados. Guiada pelo ultra-som, será inserida fina agulha pelo abdômen da mãe que irá até a cavidade amniótica e através de aspiração coleta o líquido amniótico (em torno de 20 ml). Na maior parte das vezes as pacientes referem-se apenas a um leve desconforto ou uma leve cólica quando da introdução da agulha no útero. O procedimento é bastante rápido, durando apenas alguns minutos.

Riscos do procedimento:

O risco de complicações relacionadas ao procedimento é de até 1% (uma em cada cem punções). Dentre estas complicações estão: aborto espontâneo, sangramento, infecção e perda de líquido por ruptura da bolsa. Estes riscos podem ser praticamente eliminados 72hs após o procedimento.

Resultado do exame:

O líquido amniótico será encaminhado ao laboratório de Genética para análise. Existe o risco em 1% dos casos do material não crescer em cultura, sendo assim necessário uma nova coleta. O resultado em geral estará disponível em 14 a 21 dias após o exame.

Orientações após o procedimento:

  Esperamos que a experiência de ter sido submetida a um procedimento invasivo não tenha sido muito desconfortável e que você esteja satisfeita com o tratamento recebido. Nas próximas 24-48 horas você poderá sentir algum desconforto abdominal, algumas cólicas (semelhante ao período menstrual) ou mesmo apresentar um pequeno sangramento. Estes efeitos colaterais são relativamente comuns e não devem interferir no andamento normal de sua gravidez. Alguns analgésicos como Paracetamol® ou Buscopan® podem melhorar este desconforto; ou mesmo um simples repouso. Caso ocorra sangramento em grande quantidade, dor forte ou febre é necessário procurar auxílio médico (seu médico responsável ou mesmo nossa unidade). Caso o seu tipo sangüíneo seja do fator Rh negativo, faz-se necessário a utilização da vacina anti-Rh (Imunoglobulina anti-Rho = Rhogan ou Mathergan) na dose de 300mcg, que será prescrita logo após o procedimento. O laboratório de Genética entrará em contato assim que os resultados estiverem disponíveis. Não hesitem em nos contatar em caso de qualquer dúvida.  

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